1、國家藥品監督管理局關于印發《國家藥品監督管理局貫徹落實國務院深化“證照分離”改革進一步激發市場主體發展活力的實施方案》的通知
2021-08-30? ? 發布單位：國家藥監局
在全國范圍內實施藥品監管領域涉企經營許可事項全覆蓋清單管理，按照直接取消審批、審批改為備案、實行告知承諾、優化審批服務等四種方式分類推進審批制度改革，藥品監管領域共有27項涉企經營許可事項納入《中央層面設定的涉企經營許可事項改革清單（2021年全國版）》直接取消審批1項，實行告知承諾3項，優化審批服務23項。國家局對改革舉措和事中事后監管措施作了細化規定。
2、關于公開征求《境外生產藥品上市后備案類變更辦理程序和要求（征求意見稿）》意見的通知
2021-08-30? ? 發布單位：CDE
適用范圍：境外生產藥品上市后備案類變更申請? ?辦理程序：網上申請、紙質郵寄、備案公示、審查
3、關于公開征求《中藥新藥毒理研究用樣品研究技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知
2021-08-30? ? 發布單位：CDE
主要內容：
受試物藥學研究一般要求
質量研究及質量標準
穩定性：毒理試驗用給藥制劑一般要求，給藥制劑的配制、給藥制劑的分析、給藥制劑的穩定性
4、關于公開征求《藥物非臨床依賴性研究技術指導原則》意見的通知
2021-08-30? ? 發布單位：CDE
本指導原則介紹了依賴性潛力評價分層策略、依賴性潛力早期評估內容，重點闡述了動物依賴性行為學試驗的基本要求，包括試驗一般原則、受試物、實驗動物、給藥劑量、給藥途徑、對照組、指標檢測時間、各試驗一般要求等。本指導原則適用于中藥和化學藥物的非臨床依賴性潛力評價和研究。
5、關于公開征求《創新藥臨床藥理學研究技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知
2021-08-30? 發布單位：CDE
主要圍繞創新藥上市前臨床藥理學研究相關問題進行闡述，旨在為創新藥研發過程中臨床藥理學研究的研究內容、 研究時機、 總體設計等關鍵問題提出建議。 主要內容包括前言、創新藥臨床藥理學研究的目的和作用、臨床藥理學研究總體計劃、研究內容和研究時機、研究方法、研究設計的總體考慮、化學創新藥和生物制品創新藥的基本考慮、監管考慮。
6、國家醫療保障局辦公室關于修訂《醫療保障基金結算清單》《醫療保障基金結算清單填寫規范》的通知
2021-08-30? ? 發布單位：國家醫療保障局
醫?；鸾Y算清單填寫格式、包括基本信息、門診慢特病診療信息、住院診療信息、醫療收費信息
7、關于印發藥品和醫用耗材集中采購公共服務事項清單的通知
2021-08-30? ? 發布單位：國家醫療保障局
一、集中采購藥品和醫用耗材信息查詢：登陸全國統一的醫保信息平臺，公眾可查詢集中采購藥品相關信息，如藥品醫保編碼、通用名、商品名、劑型、規格、包裝數量、生產企業、批準文號、掛網價格（簽署保密協議除外）等。
二、藥品醫用耗材集中采購業務咨詢：對采購項目期間或政策暫未明確，以及需向相關部門核實的。
三、醫藥價格和招采信用評價情況。
8、國家衛生健康委辦公廳關于公開征集2022年度衛生健康標準立項建議的通知
2021-08-30? ? 發布單位：國家衛生健康委
立項建議：常態化疫情防控相關技術標準、推進健康中國行動相關技術標準、加強衛生應急和公共衛生體系建設需要的技術標準、提升醫療衛生服務質量相關技術標準、落實積極應對人口老齡化國家戰略的老年健康服務相關技術標準、提高優生優育服務水平相關技術標準、全民健康信息化建設相關技術標準、衛生健康領域其他需要統一的技術要求。
9、關于《全國中藥飲片炮制規范》炮制通則草案的公示
2021-08-30? ? 發布單位：國家藥典委員會
藥材凡經凈制、切制或炮炙等處理后，均稱為“飲片”；藥材必須凈制后方可進行切制或炮炙等處理。炮制用水，應為飲用水。以及凈制、切制 、炮炙、制炭、煅 、蒸、煮、燉、煨等炮制要求。
10、國家藥監局藥審中心關于發布《按古代經典名方目錄管理的中藥復方制劑藥學研究技術指導原則（試行）》的通告（2021年第36號）
2021-08-31? ? 發布單位：CDE
本技術指導原則主要圍繞中藥 3.1 類的特點闡述相關要求， 明確中藥 3.1 類藥學研究的基本原則。
內容主要包括：
●?藥材研究
●?飲片研究
●?基準樣品研究：對研究結果進行分析，確定各指標的合理范圍，如：干膏率的波動范圍一般不超過均值的± 10%，指標成份的含量波動范圍一般不超過均值的± 30%。
●?制劑生產研究
●?制劑質量和質量標準研究
●?相關性研究
●?穩定性研究：一般情況下，申報時應提供6個月加速穩定性試驗和18個月長期穩定性試驗研究資料。藥品上市后，應繼續進行穩定性試驗研究等方面。
11、國家醫保局 國家衛生健康委 國家發展改革委 財政部 人力資源社會保障部 市場監管總局 國家中醫藥局 國家藥監局關于印發《深化醫療服務價格改革試點方案》的通知
2021-08-31? ? 發布單位：國家醫保局 國家衛生健康委 國家發展改革委 財政部 人力資源社會保障部 市場監管總局 國家中醫藥局 國家藥監局
主要內容：1、建立規范有序的價格分類形成機制：通用型醫療服務的政府指導價圍繞統一基準浮動、復雜型醫療服務的政府指導價引入公立醫療機構參與形成、特需服務和試行期內新增項目實行市場調節價? 2、完善價格管理的支撐體系：優化醫療服務價格管理權限配置。醫療服務價格項目實行國家和省兩級管理。醫療服務價格水平以設區的市屬地化管理為基礎，國家和省級醫療保障部門可根據功能定位、成本結構、醫療技術復雜程度等，對部分醫療服務的價格進行政策指導。3、組織開展試點：國家醫保局會同相關部門，初期在科學評估基礎上遴選5個城市，重點圍繞總量調控、價格分類形成和動態調整、監測考核等機制開展試點，并加強直接聯系指導。有條件的?。ㄗ灾螀^、直轄市）可組織設區的市參與試點。試點城市要因地制宜制定試點實施方案，穩妥有序推進，形成可復制、可推廣的改革經驗。
12、國家衛生健康委辦公廳關于印發中國腦卒中防治指導規范（2021年版）的通知
2021-08-31? ? 發布單位：醫政醫管局
中國腦卒中一級預防指導規范目錄、中國腦卒中防治血壓管理指導規范、中國腦卒中防治血糖管理指導規范、中國腦卒中防治血脂管理指導規范、中國心房顫動患者腦卒中預防規范、中國頸動脈內膜切除術指導規范、中國頸動脈狹窄介入診療指導規范、中國短暫性腦缺血發作早期診治指導規范等21項規范
13、關于公開“建模模擬在外推兒科人群PK中的應用”培訓資料的通知
2021-08-31? ? 發布單位：CDE
兒科人群臨床藥代動力學研究方法
14、國家藥監局批準中藥新藥益腎養心安神片上市
2021-09-01? ? 發布單位：國家藥監局
石家莊以嶺藥業股份有限公司的中藥新藥益腎養心安神片上市。
15、關于公開征求《利拉魯肽用于體重管理的臨床試驗設計指導原則（征求意見稿）》意見的通知
2021-09-01? ? 發布單位：CDE
臨床研究要求介紹了利拉魯肽開發體重管理適應癥時臨床研發的順序，并對國內外臨床實踐的不同對設計的影響提供建議，臨床試驗設計要點對試驗設計、 研究人群、給藥方案、 主要終點及評價、 研究周期、 樣本量等問題逐項進行說明
16、關于ICH E18和M3（R2）及問答（R2）指導原則轉化實施建議公開征求意見的通知
2021-09-01? ? 發布單位：CDE
E18：基因組采樣和基因組數據管理指導原則轉化實施建議為：6個月后基因組采樣和基因組數據管理適用《E18：基因組采樣和基因組數據管理指導原則》。
M3（R2）及問答（R2）：支持藥物進行臨床試驗和上市的非臨床安全性研究指導原則及問答轉化建議：非臨床安全性研究適用《M3（R2）及問答（R2）：支持藥物進行臨床試驗和上市的非臨床安全性研究指導原則及問答》
17、國務院印發關于推進自由貿易試驗區貿易投資便利化改革創新若干措施的通知
2021-09-01? ? 發布單位：國務院
措施包含：加大對港澳投資開放力度、放開國際登記船舶法定檢驗、開展進口貿易創新、釋放新型貿易方式潛力、推進“兩頭在外”保稅維修業務、提升醫藥產品進口便利度、推進開放通道建設、加快推進多式聯運“一單制”、探索賦予多式聯運單證物權憑證功能、進一步豐富商品期貨品種、加快引入境外交易者參與期貨交易、完善期貨保稅交割監管政策、創新賬戶體系管理、開展融資租賃公司外債便利化試點、開展知識產權證券化試點、開展網絡游戲屬地管理試點、提升航運管理服務效率、提高土地資源配置效率、完善仲裁司法審查19項。
18、國家藥監局綜合司 海關總署辦公廳關于增設長春空港口岸為藥品進口口岸的通知
2021-09-03? ? 發布單位：國家藥監局
增加長春空港口岸為藥品進口口岸除《藥品進口管理辦法》（以下簡稱《辦法》）第十條規定的藥品外，其他進口藥品（包括麻醉藥品、精神藥品）可經由長春空港口岸（長春龍嘉國際機場關區代碼為1511）進口。
19、國家衛生健康委辦公廳關于印發國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程的通知
2021-09-03? ? 發布單位：醫政醫管局
主要內容：1、目錄更新調整的時間原則上不短于3年，納入目錄管理的藥品品種一般為30個。2、目錄的調整共包括啟動調整、地方遴選推薦、專家匯總、公布結果4個階段。3、對于調整出原目錄的藥品，地方衛生健康行政部門應當繼續監控至少滿1年。
20、關于公開征求《化學藥創新藥臨床單次和多次給藥劑量遞增藥代動力學研究技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知
2021-09-03? ? 發布單位：CDE
研究設計：臨床單次和多次給藥劑量遞增藥代動力學研究的具體研究設計考慮，包括受試人群、樣本量、劑量選擇、采樣設計、檢測物質、其他影響因素的考慮等，數據包含：藥代動力學的參數估算、劑量-暴露關系分析、多個研究數據匯總分析的要求。
21、關于公開征求《新型冠狀病毒肺炎抗病毒治療及預防新藥臨床試驗技術指導原則（試行）》（征求意見稿）意見的通知
2021-09-03? ? 發布單位：CDE
早期臨床試驗：早期臨床藥理學試驗的目標是為未來研究推薦劑量探索范圍， 包括早期安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學研究等。
探索性臨床試驗：為選擇 III 期研究人群、給藥方案（劑量和周期），以及確定終點指標提供支持。
確證性臨床試驗：分為治療性研究和預防性研究兩部分重點介紹了新型冠狀病毒肺炎抗病毒藥物 III 期確證性臨床試驗的研究設計、人群、給藥方案及給藥周期、療效終點、 評估及隨訪時間、 安全性指標及風險控制、 統計學考慮。
22、關于公開征求《藥物臨床試驗數據管理與統計分析計劃指導原則》意見的通知
2021-09-03? ? 發布單位：CDE
主要部分：
1、數據管理計劃：數據管理計劃由數據管理人員依據臨床試驗方案書寫，詳細、全面地規定并記錄某一特定臨床試驗的數據管理任務，包括人員角色、工作內容、操作規范等。
2、統計分析計劃：更加具有技術性和有更多實際操作細節的一份獨立文件，包括對主要和次要估計目標及其他數據進行統計分析的詳細內容。
23、關于《患者報告結局在藥物臨床研究中應用的指導原則（征求意見稿）》公開征求意見的通知
2021-09-03? ? 發布單位：CDE
本指導原則適用于使用 PRO 作為終點指標支持藥品注冊的臨床研究，包括臨床試驗和真實世界研究。本指導原則并不特別指定某一測量工具（如量表）的適用場合，也不針 對特定疾病。