5月14日，國家藥監局官網顯示，由北京大學第三醫院姜輝教授牽頭，分中心研究者安徽醫科大學第一附屬醫院張賢生教授、華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院劉繼紅教授、福建醫科大學附屬第一醫院周輝良教授、浙江省中醫藥大學附屬第二醫院呂伯東教授、中國人民解放軍陸軍特色醫學中心李彥鋒教授、山東大學第二醫院袁明振教授（現就職山東省立醫院）、溫州醫科大學附屬第一醫院男科主任蔡建教授（排名不分先后）共同參與的國產阿伐那非片3期臨床試驗，經報國家藥品監督管理局審評審批后，已獲得NMPA批準上市（國藥準字H20213336、國藥準字H20213337、國藥準字H20213338），本次獲批3個規格（50mg、100mg、200mg），與原研國外已獲批規格保持一致。
阿伐那非片為上海匯倫開發的仿制藥產品，規格為50mg/片、100mg/片和200mg/片。該品種于2016年10月獲得國家食品藥品監督管理總局頒發的《藥物臨床試驗批件》，在完成BE研究和III期臨床研究后，上海匯倫于2019年8月按注冊分類3類（境內申請人仿制境外上市但原研未在境內上市），遞交了上市申請。
姜輝教授表示：“國內開展的3期臨床研究表明，國產阿伐那非片的上市，為臨床醫生提供了治療ED的新選擇，也必將成為推動我國男科學事業發展的新動力、新引擎、新“勢”力?！?/strong>
